有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：
ABD
暂无解析
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
固定桥修复时桥基牙的数目应根据
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）年。
