有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：
ABD
暂无解析
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
使固定修复体固位的主要固位力是
固定桥修复时桥基牙的数目应根据
医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。
