某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
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在" 药品生产许可证 " 年检时，企业应报送的资料是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
GMP的适用范围为
由国家计委定价的药品目录是
药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是
