《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
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下列品种不属于医疗用毒性药品的是
应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是
执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
