根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
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有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是
关于麻醉药品监管的说法,正确的是
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
境内医疗器械的注册证格式为
开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是