根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
处方外配是指
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
药品委托生产申报资料有