至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
D
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。
GMP的适用范围为
药品监督管理的原则有
执业药师继续教育实行
药品监督管理的意义在于
关于保健食品的说法，错误的是
