至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
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原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。
处方药与非处方药分类管理的基本原则是
于1982年12月4日由全国人大公告发布施行
列入国家药品标准的名称是
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者 提供检验保格证明，这在消费者权利中属于
以下不得设定行政处罚的是
