至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
B
内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。
药品监督管理的目的是
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
白术的功效有
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是
