至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
B
内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
境内医疗器械的注册证格式为
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是
颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。
