药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
B
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款。故选B。
在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是
药品生产验证包括
在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
