药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
B
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款。故选B。
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
未曾在中国境内上市销售的药品属于
调剂处方必须做到 “四查十对 ”，其 “四查 ”是指
