与 GMP关于洁净室 ( 区) 的规定相符的有
ABCDE
暂无解析
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出
制定生产管理和质量管理文件的要求
开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应