当前位置:考试网  > 试卷库  > 医卫类  > 药学考试  > 执业药师  > 药事管理与法规  >  批生产记录
试题预览

批生产记录

A、字迹清晰、内容真实、数据完整
B、由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C、批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D、批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E、清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
查看答案
收藏
纠错
正确答案:

ABCDE

答案解析:

暂无解析

你可能感兴趣的试题

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是

与 GMP关于洁净室 ( 区) 的规定相符的有

负责国家药品标准的制定和修订的是

符合生物制品批准文号格式要求的是

对药品生产企业的监督检查主要内容

热门试题 更多>
试题分类: 国家电网招聘考试
练习次数:0次
试题分类: 社区工作人员
练习次数:1次
试题分类: 国家电网招聘考试
练习次数:0次
试题分类: 理论与实务
练习次数:15次
试题分类: 国家电网招聘考试
练习次数:22次
扫一扫,手机做题