评价居室空气清洁度的指标有（）
二氧化碳、微生物、一氧化碳、二氧化硫、空气离子状态以及其他有害物质
暂无解析
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
游戏测听的适用年龄段为
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
