根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)，新药是指
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按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
药品生产所用的物料
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
