根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是-查字典考试网

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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是

A、实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B、对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是

药品不良反应是指

GMP的适用范围为

消费者的权利不包括

《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前

为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企 药品收货与验收的说法，错误的是

药品不良反应是指

GMP的适用范围为

消费者的权利不包括

《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前

为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是