组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
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药厂生产操作区内
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
于1982年12月4日由全国人大公告发布施行
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是