国家基本药物制度管理的环节不包括
C
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开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施
与 GMP的规定相符的是
有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
