《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
E
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药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括
药品标准的涵义是
批生产记录
《进口药品注册证》的有效期为
外配处方必须由