变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
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国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
前牙3／4冠的固位力,主要依靠：
ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
全冠牙体制备，哪一种龈缘的形状，对应力分布最均匀：
正确恢复铸造冠外展隙的意义是
