违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械监督管理人员（），构成犯罪的，依法追究刑事责任。
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申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。
辅助固位形式是指
《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
