根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合
C
暂无解析
药品委托生产申报资料有
国家基本药物制度管理的环节不包括
GMP的适用范围为
有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是