C
根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
批准文号是“卫妆特字(年份)第0000号”的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
以下不得设定行政处罚的是
