医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
B
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正；
逾期不改的，处3万元以下的罚款。
情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分。
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有
《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有
药品监督管理的目的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合
有关外配处方管理的说法，错误的是
