境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。-查字典考试网

快速导航

学历类

职业资格

公务员

医卫类

建筑工程

外语类

外贸类

计算机类

财会类

技能鉴定

自考

成考

升学考试

研究生考试

从业资格考试

新闻媒体考试

演出行业考试

演出经纪人

其它

公务员考试

警察考试

企业事业单位考试

其它公务员考试

药学考试

医师考试

护理考试

医技职称

其它医卫类

建造师

注册工程师

工程师考试

八大员

大学英语

英语专业考试

成人英语

成人英语三级

商务英语

雅思

货运代理

单证员

跟单员

等级考试

软考

其它

会计考试

经济师考试

审计师考试

统计师

特种作业

安全生产

医疗药物

交通相关

科技类

食品类

服务行业

健康护理

其他类

当前位置：考试网 > 试卷库 > 技能鉴定 > 医疗药物 > 医疗器械类 > 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

试题预览

境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局

查看答案

收藏

纠错

正确答案：

D

答案解析：

暂无解析

上一题下一题

你可能感兴趣的试题

固定义齿桥体龈面的设计，与下列哪一项密切相关？

国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。

全冠牙体制备，哪一种龈缘的形状，对应力分布最均匀：

以下说法错误的是

医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。

相关题库更多>

医疗卫生系统人员药店相关技能鉴定医院三基考试助听器验配师医疗器械类

新手指南

会员服务

服务支持

扫一扫，手机做题