依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
C
暂无解析
GMP的适用范围为
药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
批生产记录
药品生产所用的物料